Vaccinuri cu acizi nucleici
Un vaccin cu acid nucleic este un vaccin care utilizează metode de livrare a genelor, cum ar fi nanoparticule lipidice sau vectori virali, pentru a furniza o anumită cantitate de ADN sau ARN într-o celulă. Mașinile proprii ale celulei, sub formă de ARN polimeraze și ribozomi, utilizează acești acizi nucleici ca instrucțiuni pentru a sintetiza proteine. În cazul unui vaccin cu acid nucleic, proteina în cauză este de obicei una dintre proteinele structurale ale unui virus, cu scopul de a genera un răspuns anticorp împotriva acelei proteine specifice, dar acesta nu este singurul tip de produs pe care îl are acidul nucleic. Transfecția genelor în celule poate, de fapt, să facă acele celule să producă orice fel de proteină, cu instrucțiunile potrivite, inclusiv anticorpi monoclonali, receptori de proiectare, orice poate fi imaginat.
În cazul vaccinurilor COVID-19, mass-media și instituția medicală au încercat să ocolească acest lucru, argumentând că, deoarece vaccinurile nu au schimbat ADN-ul primitorului, asta însemna că nu au fost terapii genetice. Introducerea acizilor nucleici străini în organism pentru a genera proteine străine este, prin definiție, terapie genică , indiferent dacă genele proprii ale subiectului sunt sau nu modificate de aceasta. ADN-ul și ARN-ul sunt materiale genetice, iar dacă sistemul imunitar prinde o celulă care produce proteine non-umane, se vor întâmpla niște lucruri foarte rele acelei celule .
Spre deosebire de un virus, care se leagă doar de factori gazdă specifici exprimați de linii celulare specifice și este endocitozat în acele celule specifice, lipidele cationice, precum LNP-urile utilizate în vaccinurile ARNm, sunt capabile să transfecteze practic orice tip de celulă cu instrucțiuni pentru a produce proteine. LNP-urile au fost investigate de mulți ani ca un mijloc de a furniza medicamente pentru Alzheimer la creier, deoarece ocolesc cu ușurință bariera hemato-encefalică .
Atunci când lucrul care este livrat este o toxină, cum ar fi SARS-CoV-2 Spike, totuși, există consecințe grave.
Raportul actual prezintă cazul unui bărbat în vârstă de 76 de ani cu boala Parkinson (PD) care a murit la trei săptămâni după ce a primit a treia vaccinare împotriva COVID-19. Pacientul a fost vaccinat pentru prima dată în mai 2021 cu vaccinul vector ChAdOx1 nCov-19, urmat de două doze de vaccin ARNm BNT162b2 în iulie și decembrie 2021. Familia decedatului a solicitat o autopsie din cauza semnelor clinice ambigue înainte de moarte. PD a fost confirmată prin examinări post-mortem. Mai mult, au fost evidente semne de pneumonie de aspirație și arterioscleroză sistemică. Cu toate acestea, analizele histopatologice ale creierului au descoperit constatări nebănuite anterior, inclusiv vasculită acută (predominant limfocitară), precum și encefalită necrozantă multifocală de etiologie necunoscută, cu inflamație pronunțată, inclusiv reacție glială și limfocitară. In inima, au fost prezente semne de cardiomiopatie cronică, precum și miocardită și vasculită limfo-histiocitară acută ușoară. Deși nu a existat un istoric de COVID-19 pentru acest pacient, a fost efectuată imunohistochimie pentru antigenele SARS-CoV-2 (proteinele cu vârf și nucleocapside). În mod surprinzător, în focarele de inflamație atât în creier, cât și în inimă, în special în celulele endoteliale ale vaselor mici de sânge, au putut fi detectate doar proteine pic, dar nicio proteină nucleocapside. Deoarece nu a putut fi detectată nicio proteină nucleocapside, prezența proteinei spike trebuie atribuită vaccinării mai degrabă decât infecției virale. Descoperirile coroborează rapoartele anterioare despre encefalită și miocardită cauzate de vaccinurile COVID-19 bazate pe gene. Deși nu a existat un istoric de COVID-19 pentru acest pacient, a fost efectuată imunohistochimie pentru antigenele SARS-CoV-2 (proteinele cu vârf și nucleocapside). În mod surprinzător, în focarele de inflamație atât în creier, cât și în inimă, în special în celulele endoteliale ale vaselor mici de sânge, au putut fi detectate doar proteine pic, dar nicio proteină nucleocapside. Deoarece nu a putut fi detectată nicio proteină nucleocapside, prezența proteinei spike trebuie atribuită vaccinării mai degrabă decât infecției virale. Descoperirile coroborează rapoartele anterioare despre encefalită și miocardită cauzate de vaccinurile COVID-19 bazate pe gene. Deși nu a existat un istoric de COVID-19 pentru acest pacient, a fost efectuată imunohistochimie pentru antigenele SARS-CoV-2 (proteinele cu vârf și nucleocapside). În mod surprinzător, în focarele de inflamație atât în creier, cât și în inimă, în special în celulele endoteliale ale vaselor mici de sânge, au putut fi detectate doar proteine pic, dar nicio proteină nucleocapside. Deoarece nu a putut fi detectată nicio proteină nucleocapside, prezența proteinei spike trebuie atribuită vaccinării mai degrabă decât infecției virale. Descoperirile coroborează rapoartele anterioare despre encefalită și miocardită cauzate de vaccinurile COVID-19 bazate pe gene. doar proteina spike, dar nici o proteină nucleocapside nu a putut fi detectată în focarele de inflamație atât în creier, cât și în inimă, în special în celulele endoteliale ale vaselor de sânge mici. Deoarece nu a putut fi detectată nicio proteină nucleocapside, prezența proteinei spike trebuie atribuită vaccinării mai degrabă decât infecției virale. Descoperirile coroborează rapoartele anterioare despre encefalită și miocardită cauzate de vaccinurile COVID-19 bazate pe gene. doar proteina spike, dar nici o proteină nucleocapside nu a putut fi detectată în focarele de inflamație atât în creier, cât și în inimă, în special în celulele endoteliale ale vaselor de sânge mici. Deoarece nu a putut fi detectată nicio proteină nucleocapside, prezența proteinei spike trebuie atribuită vaccinării mai degrabă decât infecției virale. Descoperirile coroborează rapoartele anterioare despre encefalită și miocardită cauzate de vaccinurile COVID-19 bazate pe gene.
A existat un impuls major pentru adoptarea tehnologiei vaccinului cu acid nucleic în anii anteriori, în mare parte ascuns ochiului public. Pentru a începe să-l depistați, trebuie pur și simplu să efectuați căutări în intervalul de date pentru anii anteriori anului 2020, pentru vaccinuri cu acid nucleic. Majoretele acestei tehnologii se dezvăluie imediat.
Natura – vaccinuri ARNm – o nouă eră în vaccinologie
Vaccinurile ARNm reprezintă o alternativă promițătoare la abordările convenționale ale vaccinurilor datorită potenței lor ridicate, capacității de dezvoltare rapidă și potențialului de fabricare la costuri reduse și administrare sigură. Cu toate acestea, aplicarea lor a fost limitată până de curând de instabilitatea și livrarea ineficientă in vivo a ARNm. Progresele tehnologice recente au depășit în mare măsură aceste probleme, iar multiplele platforme de vaccin ARNm împotriva bolilor infecțioase și a mai multor tipuri de cancer au demonstrat rezultate încurajatoare atât la modelele animale, cât și la oameni. Această revizuire oferă o imagine de ansamblu detaliată a vaccinurilor ARNm și ia în considerare direcțiile și provocările viitoare în promovarea acestei platforme promițătoare de vaccin la utilizarea terapeutică pe scară largă.
Frontiere – Progrese în vaccinurile ARNm pentru boli infecțioase
În ultimele două decenii, a existat un interes larg pentru tehnologiile bazate pe ARN pentru dezvoltarea vaccinurilor profilactice și terapeutice. Studiile preclinice și clinice au arătat că vaccinurile ARNm oferă un răspuns imunitar sigur și de lungă durată la modelele animale și la oameni. În această revizuire, rezumăm progresele actuale ale cercetării privind vaccinurile ARNm, care au potențialul de a fi fabricate rapid și de a deveni instrumente puternice împotriva bolilor infecțioase și evidențiem viitorul strălucit al proiectării și aplicațiilor lor.
ARN-ul cu autoamplificare sau repliconul ARN este o formă de vaccin pe bază de acid nucleic derivat din virusuri ARN fie cu catenă pozitivă, fie cu catenă negativă. Secvențele de gene care codifică proteine structurale în aceste viruși ARN sunt înlocuite cu ARNm care codifică antigene de interes, precum și cu ARN polimerază pentru replicare și transcripție. Acest tip de vaccin a fost testat cu succes cu mulți antigeni diferiți ca candidați la vaccin și s-a dovedit a fi puternic la mai multe specii de animale, inclusiv la șoareci, primate non-umane și oameni. O provocare cheie pentru realizarea potențialului larg al vaccinurilor cu autoamplificare este necesitatea unor metode de livrare sigure și eficiente. În mod ideal, un nanopurtător de ARN ar trebui să ofere protecție împotriva nucleazelor sanguine și a circulației sanguine extinse, ceea ce în cele din urmă ar crește posibilitatea de a ajunge la țesutul țintă. Sistemul de livrare trebuie apoi să fie interiorizat de celula țintă și, după endocitoza mediată de receptor, trebuie să poată scăpa din compartimentul endosomal în citoplasma celulară, unde este localizată mașina ARN, evitând în același timp degradarea de către enzimele lizozomale. Mai mult, sistemele de livrare pentru administrare sistemică ar trebui să fie bine tolerate la administrare. Acestea ar trebui să fie sigure, permițând modalitățile de tratament multiadministrare necesare pentru rezultate clinice îmbunătățite și, din punct de vedere al dezvoltării, este, de asemenea, de dorit producția de loturi mari cu specificații reproductibile. În această revizuire, sunt discutate conceptul de vaccinuri ARN auto-amplificatoare și cele mai promițătoare sisteme de livrare pe bază de lipide. trebuie să poată scăpa din compartimentul endozomal în citoplasma celulară, unde se află mașina ARN-ului, evitând în același timp degradarea de către enzimele lizozomale. Mai mult, sistemele de livrare pentru administrare sistemică ar trebui să fie bine tolerate la administrare. Acestea ar trebui să fie sigure, permițând modalitățile de tratament multiadministrare necesare pentru rezultate clinice îmbunătățite și, din punct de vedere al dezvoltării, este, de asemenea, de dorit producția de loturi mari cu specificații reproductibile. În această revizuire, sunt discutate conceptul de vaccinuri ARN auto-amplificatoare și cele mai promițătoare sisteme de livrare pe bază de lipide. trebuie să poată scăpa din compartimentul endozomal în citoplasma celulară, unde se află mașina ARN-ului, evitând în același timp degradarea de către enzimele lizozomale. Mai mult, sistemele de livrare pentru administrare sistemică ar trebui să fie bine tolerate la administrare. Acestea ar trebui să fie sigure, permițând modalitățile de tratament multiadministrare necesare pentru rezultate clinice îmbunătățite și, din punct de vedere al dezvoltării, este, de asemenea, de dorit producția de loturi mari cu specificații reproductibile. În această revizuire, sunt discutate conceptul de vaccinuri ARN auto-amplificatoare și cele mai promițătoare sisteme de livrare pe bază de lipide. sistemele de livrare pentru administrare sistemică ar trebui să fie bine tolerate la administrare. Acestea ar trebui să fie sigure, permițând modalitățile de tratament multiadministrare necesare pentru rezultate clinice îmbunătățite și, din punct de vedere al dezvoltării, este, de asemenea, de dorit producția de loturi mari cu specificații reproductibile. În această revizuire, sunt discutate conceptul de vaccinuri ARN auto-amplificatoare și cele mai promițătoare sisteme de livrare pe bază de lipide. sistemele de livrare pentru administrare sistemică ar trebui să fie bine tolerate la administrare. Acestea ar trebui să fie sigure, permițând modalitățile de tratament multiadministrare necesare pentru rezultate clinice îmbunătățite și, din punct de vedere al dezvoltării, este, de asemenea, de dorit producția de loturi mari cu specificații reproductibile. În această revizuire, sunt discutate conceptul de vaccinuri ARN auto-amplificatoare și cele mai promițătoare sisteme de livrare pe bază de lipide.
Nature Gene Therapy – Promisiunea vaccinurilor cu acid nucleic
Stabilirea utilizării eficiente a acizilor nucleici „nui” ca vaccinuri ar fi, fără îndoială, unul dintre cele mai importante progrese din istoria vaccinologiei. În timp ce acizii nucleici sunt foarte promițători pentru utilizare ca vectori de vaccin la animalele de experiment, nici un singur vector de acid nucleic nu a fost aprobat pentru utilizare la om. Într-adevăr, datele din studiile clinice umane sunt puține: vaccinurile cu acid nucleic nu s-au demonstrat în mod clar că au vreo eficacitate convingătoare în prevenirea sau tratamentul bolilor infecțioase sau cancerului. Aici ilustrăm posibilele mecanisme care stau la baza vaccinării eficiente cu acid nucleic. Ne concentrăm pe progresele înregistrate în îmbunătățirea funcției lor. În plus,
Sunt necesare noi platforme de vaccinuri pentru a aborda intervalul de timp dintre apariția agenților patogeni și acordarea licenței pentru vaccin. Vaccinurile pe bază de ARN sunt un candidat atractiv pentru acest rol: sunt sigure, sunt produse fără celule și pot fi generate rapid ca răspuns la apariția agentului patogen. Sunt disponibile două platforme de vaccin ARN: molecule sintetice de ARNm care codifică numai antigenul de interes și ARN cu autoamplificare (sa-ARN). sa-ARN este derivat viral și codifică atât antigenul de interes, cât și proteinele care permit replicarea vaccinului ARN. S-a demonstrat că ambele platforme induc un răspuns imun, dar nu este clar care abordare este optimă. În studiile actuale, am comparat ARNm sintetic și ARN-sa care exprimă hemaglutinina virusului gripal. Ambele platforme au fost de protecție, dar s-au atins niveluri echivalente de protecție folosind 1. 25 μg sa-ARN comparativ cu 80 μg ARNm (de 64 de ori mai puțin material). După ce am stabilit că sa-ARN este mai eficient decât ARNm, am testat hemaglutinina din trei tulpini de gripă H1N1, H3N2 (X31) și B (Massachusetts) ca vaccinuri sa-ARN și toate protejate împotriva infecției provocate. Când sa-ARN a fost combinat într-o formulare trivalentă, acesta a protejat împotriva provocărilor secvențiale H1N1 și H3N2. Din aceasta concluzionăm că sa-ARN este o platformă promițătoare pentru vaccinuri împotriva bolilor virale.
Din nou și din nou, aceleași proprietăți sunt promovate; dezvoltare și fabricare ușoară, rapidă și rentabilă. Conectați o secvență de genă pentru antigenul vizat și plecați.
Desigur, armata ar fi interesată de această tehnologie pentru vaccinarea rapidă a populațiilor mari de oameni împotriva armelor biologice înainte de răspândirea pandemiei, deoarece oferă potențialul de dezvoltare și implementare rapidă a contramăsurilor într-un scenariu de război, cu arme biologice la fel de rapid dezvoltate fiind aruncate peste tot. locul.
ADEPT: PROTEJAȚI
ADEPT este un program DARPA care a început în 2012. Acronimul înseamnă Autonomous Diagnostics to Enable Prevention and Therapeutics. PROTECT este un subprogram al ADEPT și reprezintă Opțiuni profilactice pentru amenințările de mediu și contagioase.
Câteva căutări rapide dezvăluie diapozitive de prezentare despre proiect:
Diagnosticare autonomă pentru a permite prevenirea și tratamentul (ADEPT)
Diagnostice, vaccinuri și terapii rapide și distribuite aduse luptătorului.
…
Controlul mașinilor celulare – vaccinuri Antigene, elemente imunomodulante și farmacocinetică codificate în vaccinurile cu ARN
…
PROTECT oferă protecție profilactică împotriva bolilor prin tratarea persoanelor cu construcții de acid nucleic care codifică anticorpi monoclonali de protecție.
DARPA a fost pionier în utilizarea organismului ca bioreactor pentru a produce anticorpi profilactici pentru a proteja împotriva amenințărilor biologice
Aparent, scopul ADEPT: PROTECT a fost de a veni cu sisteme de livrare a acidului nucleic care codifică anticorpi monoclonali (sau mAbs) împotriva agenților patogeni specifici care pot fi utilizați în războiul biologic, cum ar fi gripa, variola, SARS, Chikungunya, rabia, bacteriile antrax, și chiar Ricin, agenți nervoși și prioni.
Anticorpii sunt mijloacele prin care sistemul imunitar adaptiv etichetează lucrurile pentru distrugere și eliminare. Ele blochează proteinele de suprafață ale agenților patogeni și ghidează virusurile și bacteriile inactivate în leucocite, încurajează activarea complementului și așa mai departe. Anticorpii monoclonali sunt în esență copii ale unui tip specific de anticorpi, pentru uz terapeutic. Acest lucru diferă ușor de modul în care vaccinurile ARNm au ajuns să fie utilizate; generând în schimb proteina antigen țintă și lăsând organismul să producă anticorpi împotriva acesteia.
În propriile cuvinte ale DARPA, ei s-au asociat cu Moderna pentru a produce ARNm-1944, un mAb codificat cu acid nucleic împotriva chikungunya:
De fapt, DARPA se laudă deschis pe Twitter că tehnologia vaccinului ARNm de la Moderna – și, prin extensie, ARNm-1273, a fost un produs al ADEPT:
npr.orgVaccinul Moderna împotriva COVID-19 strălucește într-un studiu clinicVaccinul are o eficacitate de aproape 95% în prevenirea îmbolnăvirilor, potrivit unei analize intermediare a unui test clinic care a implicat 30.000 de persoane.
O altă companie implicată în ADEPT este Ichor Medical Systems , o companie puțin cunoscută din San Diego, specializată în tehnologia de livrare a genelor de electroporare, care colaborează cu Pfizer, Janssen și USAMRIID.
Ichor a primit contractul DARPA ADEPT: PROTECT
Ichor Medical Systems din San Diego a primit un contract prin intermediul Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA) și a fost susținută de Oficiul de Cercetare al Armatei SUA pentru o finanțare de până la 20,2 milioane USD pe cinci ani, inclusiv un premiu pentru perioada de bază de 8,6 milioane USD.
Premiul face parte dintr-un program DARPA numit Autonomous Diagnostics to Enable Prevention and Therapeutics: Prophylactic Options to Environmental and Contagious Threats (ADEPT: PROTECT) care vizează dezvoltarea de noi tehnologii de platformă care ar putea fi implementate în siguranță și rapid populației americane și personalului militar pentru să ofere protecție imediată în cazul unui focar infecțios sau al unui atac cu arme biologice.
Programul va finanța dezvoltarea și evaluarea clinică a sistemului de electroporare Ichors TriGrid ca platformă de livrare a anticorpilor pe bază de ADN pentru a produce anticorpi de protecție pentru imunoprofilaxia pasivă.
Ce se întâmplă cu adevărat, aici? De ce mass-media nu a acoperit pe larg partea de think tank militar a tuturor acestor lucruri, precum și parteneriatul de durată al DARPA cu Moderna?
Moderna nu a dezvăluit finanțarea federală pentru cererile de brevet de vaccin, spun avocații
Un grup de advocacy a cerut Departamentului Apărării să investigheze ceea ce a numit „un eșec aparent” al Moderna ( MRNA ) de a dezvălui premii de milioane de dolari primite de la Agenția de Proiecte de Cercetare Avansată a Apărării în cererile de brevet pe care compania le-a depus pentru vaccinuri.
Într-o scrisoare adresată agenției, Knowledge Ecology International a explicat că o analiză a zeci de cereri de brevet a constatat că compania a primit aproximativ 20 de milioane de dolari de la guvernul federal sub formă de granturi în urmă cu câțiva ani și că fondurile „probabil” au dus la crearea tehnologiei sale de vaccin. Acesta a fost folosit pentru a dezvolta vaccinuri pentru combaterea diferitelor viruși, cum ar fi Zika și, mai târziu, virusul care provoacă Covid-19.
În susținerea unei investigații, grupul de advocacy a susținut că Moderna este obligată, conform legii federale, să dezvăluie granturile care au condus la aproape o duzină de cereri specifice de brevet și a explicat că sprijinul financiar înseamnă că guvernul SUA ar avea anumite drepturi asupra brevetelor. Cu alte cuvinte, contribuabilii americani ar avea un pachet de proprietate în vaccinurile dezvoltate de companie.
Există o urmă amplă de hârtie, aici, una care arată că Moderna este doar un alt front în Mafia Biodefense. Mass-media, cu câteva excepții, tace în mare parte în această chestiune. Acum, poate părea, la început, că toate acestea ar sugera că programul ADEPT a avut o intenție de protecție. Există o singură problemă cu această idee; Lucrul cu care oamenii sunt inoculați în prezent este o toxină mortală care ucide oameni.
Dacă suntem în război – și în acest moment, doar un idiot nu ar reuși să vadă că suntem – atunci cine a tras primul foc? De ce liderii mondiali sunt atât de strânși cu privire la toate acestea? Ei bine, este simplu, într-adevăr.
Motivul pentru care ați fost ținut în întuneric este că sunteți ținta unei operațiuni militare care se întinde pe glob, având ca scop final reducerea populației, supravegherea în masă, controlul tiranic al mișcărilor oamenilor și distrugerea autonomiei umane prin tehnologia implantată. .
În toate națiunile bogate care operează sub ordinea globalistă bazată pe reguli manageriale de parteneriate public-privat, ONG-uri și organizații supranaționale, singurele amenințări reale la adresa clasei conducătoare sunt naționalismul renaștere, populismul și tradiționalismul, deoarece aceste lucruri duc invariabil la politici economice protecționiste care deturnează resursele de la clasa conducătoare deja magnific de bogată și spre mijloc.
Populismul este o problemă pentru cei bogați și puternici doar dacă există oameni care să-l întruchipeze. Fără oameni, nicio problemă. De aici dependența de arme biologice și vaccinuri otrăvitoare. Clasa conducătoare neo-malthusiană vrea să omoare plebeii insolenți, rebeli, care consumă prea mult resurse, să păstreze infrastructura valoroasă intactă și să profite de pe urma ei, după ce adună doar destui supraviețuitori pentru a-și menține orgia consumeristă globală.
Nici măcar nu sunt discreți în privința asta. Se delectează deschis cu ideile lor extraordinar de grandioase.
Acești oameni vor să te controleze și, dacă nu te pot controla, atunci vor să te înlocuiască cu cineva pe care pot. Cuvântul pentru această afecțiune este megalomanie. Trebuie să ne depunem toată energia în demascarea acestor oameni și în dezmembrarea instituțiilor lor tiranice. Deoarece au încălcat în mod clar contractul social și se străduiesc cu disperare să ascundă acest fapt, nu are niciun rost să le ascultăm. Autoritatea lor este acum ilegitimă.
Avem tot dreptul să ne apărăm pe noi înșine și pe rudele noastre de despoții ucigași care complotează împotriva noastră în întuneric.
Drum drept spre Lumină!
lumina_adevărului 